L'Associazione Mirko Valerio Emanuele donerà alla Ginecologia dell'Ospedale di San Severo un bambolotto per il corso preparto nel segno del ricordo. Il piccolo torremaggiorese scomparso prematuramente nel 2000 a soli quattro anni il 16 giugno 2026 avrebbe compiuto trenta anni

L’Associazione Mirko Valerio Emanuele donerà alla Ginecologia dell’Ospedale di San Severo un bambolotto per il corso preparto nel segno del ricordo. Il piccolo torremaggiorese scomparso prematuramente nel 2000 a soli quattro anni il 16 giugno 2026 avrebbe compiuto trenta anni

Posted On: 2 Maggio 2026
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(TMOL) L’Associazione Mirko Valerio Emanuele donerà alla Ginecologia dell’Ospedale di San Severo un bambolotto per il corso preparto (nello specifico parliamo di un Lipfer Pelvis femminile ovvero un modello d’insegnamento del simulatore del parto) nel segno del ricordo. Il piccolo torremaggiorese scomparso prematuramente nel 2000, il 16 giugno 2026 avrebbe compiuto trenta anni. L’associazione a lui intitolata anche quest’anno vuole tenere viva la memoria. Lo scopo di questa associazione a lui intitolata consiste nell’effettuare donazioni a strutture ospedaliere ( e non solo) e a tutti coloro che sono in difficoltà per mantenere viva la memoria del piccolo Mirko. Sono state effettuate donazioni in passato in Africa, Bologna, Napoli, Genova, Foggia , San Severo, Bari e ovviamente Torremaggiore. Mirko Valerio Emanuele Francescano era nato a Torremaggiore il 16 giugno 1996 ed era affetto da una sindrome rarissima, la Pearson, (meno di una decina sono i casi in Europa); ad essere ammalato non è il DNA dei cromosomi, ma quello dei mitocondri, ossia le centrali elettriche del nostro organismo e che producono tutta l’energia necessaria alle cellule per vivere. Accadde che poco dopo della nascita, il piccolo Mirko cominciò a mostrare già i sintomi di una gravissima forma di anemia, a cui seguirono varie infezioni. Attraversò una lunga trafila di cure in diverse strutture,tra cui al “Gaslini” di Genova, dove gli venne diagnosticata la patologia. Il 2 Marzo del 2000 salì tra gli Angeli. Purtroppo fino ad oggi non esistono cure in grado di debellare tale sindrome che è una malattia molto rara, evolutiva e con diagnosi infausta.